الإمارات العربية المتحدة تنتج أول مركز لتشخيص وعلاج الاضطرابات الجينية، قامت جامعة الملك محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية بإطلاق مركز اكتشاف الجينوم وهو الأول من نوعه في دولة الإمارات العربية المتحدة، حيث يعمل المركز على تشخيص وعلاج الاضطرابات الجينية، بالإضافة إلى تعزيز أبحاث الجينوم في الدولة وإعداد جيل من العلماء في هذا المجال، الأمر الذي يعزز مكانة الإمارات كمركز بحث رائد عالمي في مجال الرعاية الصحية، وجاء ذلك بعد صدور أوامر الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة بتشكيل مجلس برنامج الجينوم الإماراتي.

إنجازات مركز اكتشاف الجينوم لعلاج الاضطرابات الجينية

أطلقت جامعة الملك محمد بن راشد آل مكتوم مركز اكتشاف الجينوم خلال مشاركتها في أعمال معرض الصحة العربي 2021 ضمن جناح مدينة دبي الطبية، واستضاف الجناح مجموعة من الشركاء الاستراتيجيين، لاستعراض أبرز المشاريع والدراسات التي حققتها الجهات المشتركة تحت شعار المعرض لعام 2021 ” الأبحاث والابتكار”، ويعتبر إطلاق المركز من الإنجازات المتميزة بالنسبة لدبي ودولة الإمارات المتحدة، حيث يعتمد على إنشاء منظومة علمية وسريرية متعددة التخصصات، والتي تم تطويرها عبر شراكة استراتيجية بين جامعة محمد بن راشد مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال ومختبر علم الجينات.

دعم الأطفال المصابين بالاضطرابات الوراثية

يقدم مركز اكتشاف الجينوم الدعم للأطفال المشتبه أن لديهم اضطرابات وراثية لم يتم تشخيصها، حيث يقوم المركز بتحليل البيانات الجينية الخاصة بالمريض حتى يتوصل إلى أشياء جديدة واكتشافات جديدة من خلال دراسة حالة المريض في الإمارات والمناطق المحيطة بها، واستخدام هذه الاكتشافات في تطوير أدوات التشخيص واكتشاف أدوات جديدة، و ابتكار علاج يمكنه استعادة النمط الجيني الطبيعي لدى المرضى، ومن الجدير بالذكر أن المركز سيقوم بنشر الأبحاث التي تجرى في المركز ضمن مجالات علمية مرموقة.